Principais atividades:
– Compreender e interpretar de maneira precisa regulamentações complexas; – Manter a documentação organizada e garantir que a conformidade com as regulamentações vigentes;– Revisão de DMF vigentes;– Pedidos de compra (fazer e acompanhar);– Busca de serviços terceiros (cotações);– Acompanhar DOU (publicações diário oficial);– Busca ativa de atualização de normas (ANVISA e ICH);– Solicitação de devolução de autorizações de exportação;– Envio de DMF para clientes;– Envio de CEP e CADIFA para clientes;
Imprescindível experiência em indústrias farmacêuticas e ou farmoquímicas.Necessário inglês avançado (leitura, escrita e fala) – Será testado.
